Alfredo Brusco
Professor
- Department of Neurosciences "Rita Levi Montalcini"
- SSD: MED/03 - medical genetics
- ORCID: orcid.org/0000-0002-8318-7231
Contacts
- 0116705926
- Call alfredo.brusco
- alfredo.brusco@unito.it
- Dipartimento di Neuroscienze
p.zza Nizza 44,
10126 Torino - https://dms.campusnet.unito.it/persone/alfredo.brusco
- Contacts VCard
- Contacts QRcode
At
- Department of Medical Sciences
- Department of Neurosciences "Rita Levi Montalcini"
- Dipartimento di Neuroscienze "Rita Levi Montalcini"
- Biotechnology for Neuroscience
- Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche - Classe LM-9
- Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia - sede di Torino
- Programma MD-PhD della Scuola di Medicina
Curriculum vitae
Curriculum Vitae
(0.2 MB) Courses
- ADE Impatto della Genomica sulla ricerca biomedica e sulla pratica clinica I anno (MED3467)
Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia - sede di Torino - C.I. BASI MOLECOLARI, CELLULARI E GENETICHE DELLE MALATTIE UMANE (SME0896)
Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche - Classe LM-9 - Genetica e Genomica applicate alla Patologia Umana (SME0896B)
Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche - Classe LM-9 - Genetica e patogenesi delle malattie del sistema nervoso centrale. Responsabile prof Alfredo Brusco
Programma MD-PhD della Scuola di Medicina - Neurogenetics (NEU0267B)
Biotechnology for Neuroscience - Neuropathology and neurogenetics (NEU0267)
Biotechnology for Neuroscience - (OPZIONALE) MEDICINA PERSONALIZZATA (SME0906)
Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche - Classe LM-9 - TIROCINIO di GENETICA MEDICA (INT0538)
Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche - Classe LM-9
Research topics
I miei argomenti di ricerca sono le basi genetiche delle atassie ereditarie e delle leucodistrofie dell'adulto. I progetti di ricerca hanno come obiettivo l'identificazione di geni malattia in queste patologie e la comprensione dei meccanismi patogenetici alla base.
Gruppi di ricerca
Genetica medica e ricerca sulle malattie rare
Research groups
Research projects
- Unveiling the hidden side of NEUrodevelopmental Disorder Genetics: a multidisciplinary pathway to new molecular diagnoses by integrating genomic, transcriptomic, and functional analyses
- Un network multidisciplinare per lo studio delle basi genetiche e neurobiologiche dei disturbi dello spettro autistico
- Understanding TANGO2 pathogenic mechanisms in hiPSCsderived neurons
- A multidisciplinary approach to study protocadherin 19: from neuronal function to the "cellular interference" pathogenic mechanism
- Unveiling the hidden side of NEUrodevelopmental DIsorder Genetics (NEUDIG): a multidisciplinary pathway to new molecular diagnoses by integrating genomic, transcriptomic, and functional analyses
Office hours
previo appuntamento via e-mail